Nye trygderegler

Fra 1. oktober:



Ordningen med refusjon fra folketrygden for pasienter med tannhelseproblemer knyttet til sjeldne medisinske tilstander (SMT) har endelig trådt i kraft. Da statsbudsjettet for inneværende år ble vedtatt av Stortinget i fjor høst, lå det inne en bevilgning på 3 mill kroner til dette formål. Fordi dette beløpet var for lite til et tilbud til alle de aktuelle gruppene, har saken ligget i departementet inntil nå. Ordningen er foreslått videreført for neste års budsjett, slik at det for 1999 er avsatt 8 mill kroner til dette formålet.

Endring i forskrift
Sosial- og helsedepartementets forskrift om «stønad til dekning av utgifter til undersøkelse og behandling hos tannlege for sykdom» er endret med virkning fra 1. oktober. Forskriften finnes i NTFs nye håndbok s 243­253.

I paragraf 1 får tidligere punkt 4 Røntgenfotografering ny benevnelse 4 a. Nytt punkt 4 b får følgende ordlyd: Forebyggende tannhelsetiltak, ukomplisert behandling av tannkjøttssykdom, tannråte ol hos personer med sjeldne medisinske tilstander.

Dessuten er det nytt punkt 13: Omfattende behandling, som fast og avtakbar protetisk behandling, rotbehandling, komplisert tannkjøttsbehandling ol hos personer med sjeldne medisinske tilstander.

Dette betyr at vanlig tannbehandling er en ubetinget pliktmessig ytelse. Det er som hovedregel altså ikke nødvendig å innhente trygdekontorets forhåndsgodkjennelse ved slik enklere behandling. Mer omfattende, og dermed mer kostbar behandling, er en betinget pliktmessig ytelse for personer med SMT, slik at trygdekontorets godkjenning må innhentes i disse tilfellene.

Som følge av endringene skal henvisning i paragraf 2 være nr 5­13, og i paragraf 4 skal det henvises til nr 1­4b.

Nye refusjonstakster
Nytt takstnummer 1057 under avsnitt E
(s 250 i NTFs håndbok) har fått følgende ordlyd: Forebyggende tannhelsetiltak, ukomplisert behandling av tannkjøttssykdom, tannråte ol, hos personer med sjeldne medisinske tilstander. Utgiftene dekkes fullt ut.

Likeledes er det opprettet ny takst 1110 under forskriftens kapittel IV om takster for betinget pliktmessige ytelser (s 253), som lyder slik: Omfattende behandling, som fast og avtakbar protetisk behandling, rotbehandling, komplisert tannkjøttsbehandling ol, hos personer med sjeldne medisinske tilstander. Utgiftene dekkes fullt ut.

«Utgiftene dekkes fullt ut»
Det er grunn til å minne om at bestemmelsen om at «utgiftene dekkes fullt ut» er en sannhet med modifikasjoner. Rikstrygdeverket har bestemt at alle refusjoner og bidrag fra folketrygden legger til grunn Takster i Den offentlige tannhelsetjenesten. Med fri prisfastsettelse hos privatpraktiserende tannleger kan pasienter som har en rettighet i henhold til folketrygdloven, i dette tilfelle full dekning, oppleve at de allikevel må betale egenandel.

Hva er sjeldne medisinske tilstander?
Departementets forskrift skal følges opp av retningslinjer fra Rikstrygdeverket. Disse skal bl a inneholde en liste over hvilke diagnoser som omfattes av ordningen. Retningslinjene blir ikke klar til dette nummer av Tidende går i trykken. Vi tillater oss imidlertid, med forbehold om at RTV foretar endringer, å publisere listen som er anbefalt fra TAKO-senteret.

Utnytt mulighetene
Nå gjelder det at både tannleger og personer med SMT blir kjent med den nye ordningen og benytter seg av den. Det er beklagelig at informasjonen om denne reformen ikke kom ut tidligere. Vedtaket ble gjort av departementet først 24. september, NTF mottok brev om det en knapp uke senere, og Rikstrygdeverkets retningslinjer er under utarbeidelse når dette skrives, en uke etter at forskriften trådte i kraft.

Tabell 1. Sjeldne medisinske tilstander

Diagnose

Kommentarer

Akromegali

Overproduksjon av veksthormon hos voksne

Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)

Medfødte kontrakturer i ledd

Ataxia Teleangiektatica (AT)

Medfødt progressiv nevrologisk sykdom

Cerebral parese med spastisitet og tanngnissing

Forstyrrelser i bevegelsesapparatet som skyldes hjerneskade før, under eller etter fødselen, nedsatt evne til bevisst bruk av den voluntære muskulaturen

Cherubisme

Svulster i kjevene som ødelegger tenner og kjeveben

Chondrodysplasi, chondrodystrofi, achondroplasi

Medfødt alvorlig kortvoksthet med skjelettdefekter

Cleidocranial dysplasi

Defekte kraveben, manglende frembrudd av tenner og mange overtallige tannanlegg

Craniofaciale dysostoser (Aperts, Crouzon, Treacher Collins)

Medfødte hode- og ansiktsmisdannelser

Cystisk fibrose

Alvorlig medfødt lunge- og fordøyelsessykdom

Døvblinde

Ofte del av syndrom

Ektodermale dysplasier

Defekt utvikling av tenner, hud, hår, negler, spytt- og svettekjertler

Ehler-Danlos¹ syndrom

Medfødte bindevevssykdommer med overtøyelige ledd og overstrekkbar hud

Epidermolysis bullosa

Medfødte hudsykdommer med blemmer, sår og arrdannelser i hud og slimhinner

Freeman Sheldon (Whistling face)

Medfødt defekt i muskel- og skjelettutvikling

Hemofili

Blødersykdom

Histiocytose X (Langerhans cell H)

Medfødt blodsykdom med svulstdannelser og økt blødningstendens

Hjerte-, lunge-, og hjerte-/lungetransplanterte

Organtransplanterte

Huntingtons sykdom

Arvelig hjernesvinnsykdom

Hypofosfatasi/hypofosfatemi

Manglende opptak av fosfat i benbygning og tenner

Immunsvikt, medfødt

Redusert immunforsvar med økt infeksjonsfare

Juvenil reumatoid artritt (JRA), juvenil kronisk artritt (JCA)

Alvorlig barneleddgikt

Laryngektomerte

Strupehodet fjernet pga kreft

Diagnose

Kommentarer

Laurence-Moon-Bardet- Biedl-syndrom (LMBB)

Medfødt kortvoksthet, organdefekter og tiltakende synsnedsettelse (retinitis pigmentosa)

Lupus erytematosus disseminatus (LED)

Medfødt alvorlig bindevevssykdom med betennelse i alle vev

Marfans syndrom

Medfødt bindevevssykdom med betennelse i alle vev

Medfødt hjertefeil med restdefekt

Metakromatisk leukodystrofi (MLD)

Medfødt progressiv nevrologisk sykdom

Mukopolysakkaridoser (Hunter, Hurler, Morquio Sanfilippo)

Alvorlige progressive tilstander med avleiring av stoffskifteprodukter i alle vev

Møbius¹ syndrom

Medfødte ansiktslammelser grunnet defekter i 6. og 7. hjernenerve

Narkolepsi

Unaturlig søvnbehov - kan ledsages av midlertidige lammelser og munntørrhet

Neurofibromatose

Medfødt arvelig tilstand med svulstdannelser i alle vev

Osteogenesis imperfecta

Medfødt benskjørhet, bindevevssykdom,

Prader-Willis syndrom

Kromosomfeil som medfører veksthemming, tiltakende fedme, lettere mental retardasjon, atferdsproblemer, munntørrhet

Progressive muskelsykdommer (Duchennes muskeldystrofi, spinal muskelatrofi o a)

Pseudohypoparatyreoidisme

Nedsatt kjertelfunksjon som medfører ben- og tanndefekter

Rubinstein-Taybis syndrom

Kromosomfeil som medfører kortvoksthet - varierende grad av mental retardasjon og tanndefekter

Sklerodermi

Bindevevssykdom med fortykket, stiv hud, redusert munnåpning og økt pigmentering

Sjeldne kromosomfeil

Diagnostisert ved kromosomprøve

Sturge-Webers syndrom

Blodårenøster som kan medføre fødselsmerker, forkalkninger i hjernen og epilepsi

Tuberøs sklerose

Arvelig tilstand med svulstdannelser i hjernen og andre organer som bl a medfører epilepsi

Williams syndrom

Medfødt tilstand med spesielt utseende, forsinket utvikling, kortvoksthet og hjernemisdannelser


Tekst: Reidun Stenvik